Мышечную ткань можно научить регенерации, доказали эксперименты
Американские ученые из Гарварда разработали простой способ перепрограммирования взрослых клеток кожи в незрелые мышечные клетки (индуцированные миогенные клетки-предшественники, iMPCs) для лечения мышечной дистрофии, передает Xinhua.
Они сочетали влияние белка MyoD (фактор транскрипции) и три небольшие молекулы.
Когда получившиеся незрелые клетки пересаживали мышам с травмами, iMPCs начинали активно поддерживать процесс регенерации мышечной ткани. Известно: ученые временно повышали экспрессию MyoD в клетках кожи грызунов. Далее эти клетки обрабатывали молекулами - ингибитором GSK3-beta, ингибитором рецептора TGF-бета и агонистом циклического AMP.
В итоге получившиеся iMPCs могли самообновляться. Они демонстрировали ключевые молекулярные маркеры клеток-сателлитов и миобластов. Эти же клетки сохраняли способность продуцировать зрелые мышечные волокна, которые экспрессировали маркеры, свойственные взрослым мышечным клеткам, и могли сокращаться. При пересадке iMPCs способствовали росту мышечных волокон, которые поддерживали регенерацию тканей у животных с травмами лап.
Они сочетали влияние белка MyoD (фактор транскрипции) и три небольшие молекулы.
Когда получившиеся незрелые клетки пересаживали мышам с травмами, iMPCs начинали активно поддерживать процесс регенерации мышечной ткани. Известно: ученые временно повышали экспрессию MyoD в клетках кожи грызунов. Далее эти клетки обрабатывали молекулами - ингибитором GSK3-beta, ингибитором рецептора TGF-бета и агонистом циклического AMP.
В итоге получившиеся iMPCs могли самообновляться. Они демонстрировали ключевые молекулярные маркеры клеток-сателлитов и миобластов. Эти же клетки сохраняли способность продуцировать зрелые мышечные волокна, которые экспрессировали маркеры, свойственные взрослым мышечным клеткам, и могли сокращаться. При пересадке iMPCs способствовали росту мышечных волокон, которые поддерживали регенерацию тканей у животных с травмами лап.